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三類醫(yī)療器械和二類,一類 有什么區(qū)別

2021-8-5 13:51| 發(fā)布者: knnliang| 查看: 1166| 評論: 0

摘要: 三類醫(yī)療器械和二類,一類 有什么區(qū)別?三類醫(yī)療器械、二類醫(yī)療器械、一類醫(yī)療器械有3點不同:(一)三者的含義不同:1、三類醫(yī)療器械的含義:三類醫(yī)療器械是最高級別的醫(yī)療器械,也是必須嚴格控制的醫(yī)療器械,是指 ...
三類醫(yī)療器械和二類,一類 有什么區(qū)別?

三類醫(yī)療器械、二類醫(yī)療器械、一類醫(yī)療器械有3點不同:

(一)三者的含義不同:

1、三類醫(yī)療器械的含義:三類醫(yī)療器械是最高級別的醫(yī)療器械,也是必須嚴格控制的醫(yī)療器械,是指植入人體,用于支持、維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。

2、二類醫(yī)療器械的含義:二類醫(yī)療器械是指,對其安全性、有效性應(yīng)當加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于屬于二類醫(yī)療器械。

三類醫(yī)療器械和二類,一類 有什么區(qū)別

3、一類醫(yī)療器械的含義:第一類醫(yī)療器械是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。根據(jù)國家發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第五條的規(guī)定,國家將對醫(yī)療器械實行分類管理。

(二)三者的風(fēng)險程度不同:

1、三類醫(yī)療器械的風(fēng)險程度:第三類醫(yī)療器械是具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴格控制管理。

2、二類醫(yī)療器械的風(fēng)險程度:第二類醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險,需要嚴格控制管理。

3、一類醫(yī)療器械的風(fēng)險程度:第一類醫(yī)療器械是風(fēng)險程度低,實行常規(guī)管理。

(三)三者的經(jīng)營規(guī)定不同:

1、三類醫(yī)療器械的經(jīng)營規(guī)定:

(1)經(jīng)營場所使用面積應(yīng)當不小于40平方米,法人單位分支機構(gòu)的經(jīng)營場所使用面積應(yīng)當不小于25平方米(跨設(shè)區(qū)市設(shè)置的除外);經(jīng)營助聽器的,經(jīng)營場所使用面積應(yīng)當不小于25平方米;經(jīng)營隱形眼鏡及護理用液的,經(jīng)營場所使用面積應(yīng)當不小于10平方米。

(2)倉庫使用面積應(yīng)當不小于30平方米;經(jīng)營一次性使用無菌醫(yī)療器械的,倉庫應(yīng)當在同一建筑物內(nèi),使用面積應(yīng)當不小于200平方米。
(3)質(zhì)量管理人、質(zhì)量機構(gòu)負責(zé)人應(yīng)當具有國家認可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷或相關(guān)專業(yè)中級以上技術(shù)職稱。經(jīng)營一次性使用無菌醫(yī)療器械的,還應(yīng)當有一名以上持有醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書的內(nèi)審員等其他相關(guān)申請條件。

2、二類醫(yī)療器械的經(jīng)營規(guī)定:

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四章第三十條規(guī)定規(guī)定:從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,由經(jīng)營企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。

第四章第二十九條規(guī)定:從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動,應(yīng)當有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件,以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。

3、一類醫(yī)療器械的經(jīng)營規(guī)定:

(1)備案資料符合要求的,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當當場予以備案。備案資料不齊全或者不符合規(guī)定形式的,應(yīng)當一次告知需要補正的全部內(nèi)容。對不予備案的,應(yīng)當告知備案人并說明理由。

(2)對予以備案的醫(yī)療器械,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當按照相關(guān)要求的格式制作備案憑證,并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布。食品藥品監(jiān)督管理部門按照第一類醫(yī)療器械備案操作規(guī)范開展備案工作。備案人應(yīng)當將備案號標注在醫(yī)療器械說明書和標簽中。

(3)已備案的醫(yī)療器械,備案信息表中登載內(nèi)容及備案的產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化,備案人應(yīng)當提交變化情況的說明及相關(guān)證明文件,向原備案部門提出變更備案信息。食品藥品監(jiān)督管理部門對備案資料符合形式要求的,應(yīng)在變更情況欄中載明變化情況,將備案資料存檔。

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