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上海辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的流程介紹

2023-6-24 22:39| 發(fā)布者: knnliang| 查看: 580| 評(píng)論: 0

摘要: 一、上海申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的條件和要求1、有至少三名醫(yī)療器械、藥學(xué)或者相關(guān)的人員,其需對(duì)于其申請(qǐng)主體所經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品有具體的了解;2、有實(shí)際經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地,并且滿足實(shí)際經(jīng)營(yíng)所需;3、有正規(guī)進(jìn)貨渠道,醫(yī) ...
一、上海申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的條件和要求

1、有至少三名醫(yī)療器械、藥學(xué)或者相關(guān)的人員,其需對(duì)于其申請(qǐng)主體所經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品有具體的了解;

2、有實(shí)際經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地,并且滿足實(shí)際經(jīng)營(yíng)所需;

3、有正規(guī)進(jìn)貨渠道,醫(yī)療器械代理商或者醫(yī)療器械廠家須有相應(yīng)的經(jīng)營(yíng)生產(chǎn)資質(zhì);

4、所經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品具有相應(yīng)的產(chǎn)品證書、產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)等材料;

5、有規(guī)范的質(zhì)量安全管理制度;

6、配備有符合要求的醫(yī)療器械流通信息管理系統(tǒng),保證所經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。

上海辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的流程介紹


1、申請(qǐng)人提出申請(qǐng),并且提交相關(guān)申請(qǐng)材料;

2、初審材料,材料齊全且符合法定形式的,做出受理通知;

3、具體審核部門做技術(shù)審核,安排人員約談、核實(shí)場(chǎng)地等;

4、以上滿足條件,則做出許可決定;

自《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例(國(guó)務(wù)院令2014年第650號(hào))》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法(原食藥監(jiān)總局令8號(hào))》實(shí)施以來,本市各區(qū)藥品監(jiān)管部門嚴(yán)格依法行政,分別頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。

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