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上海三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要提供什么材料?

2025-7-17 12:53| 發(fā)布者: knnliang| 查看: 61| 評(píng)論: 0

摘要: 辦理上海三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證所需材料嚴(yán)格且詳細(xì),以下是最新要求的核心清單,請(qǐng)務(wù)必根據(jù)實(shí)際經(jīng)營情況準(zhǔn)備: 一、辦理上海三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證基礎(chǔ)材料 營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件 需包含醫(yī)療器械經(jīng)營范圍(如銷售 ...

辦理上海三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證所需材料嚴(yán)格且詳細(xì),以下是最新要求的核心清單,請(qǐng)務(wù)必根據(jù)實(shí)際經(jīng)營情況準(zhǔn)備:


一、辦理上海三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證基礎(chǔ)材料

  1. 營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件
    • 需包含醫(yī)療器械經(jīng)營范圍(如銷售Ⅲ類醫(yī)療器械)。
  2. 法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明(身份證正反面復(fù)印件)。
  3. 醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請(qǐng)表(登錄上!耙痪W(wǎng)通辦”在線填報(bào)后打印)。

上海三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要提供什么材料?


二、辦理上海三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理上海三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營場所與庫房材料

  1. 產(chǎn)權(quán)證明與租賃協(xié)議
    • 經(jīng)營場所和庫房的房產(chǎn)證/租賃合同復(fù)印件(如為租賃,需提供出租方產(chǎn)權(quán)證明)。
  2. 地理位置圖與平面布局圖
    • 標(biāo)注經(jīng)營場所、庫房位置,分區(qū)標(biāo)識(shí)(合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)等)。
  3. 庫房設(shè)施清單
    • 冷鏈設(shè)備(如需冷藏)、溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)、防蟲防鼠設(shè)施等照片或證明。

三、辦理上海三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證人員資質(zhì)材料

  1. 質(zhì)量負(fù)責(zé)人任命文件及資質(zhì)
    • 醫(yī)學(xué)、生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷+3年以上工作經(jīng)驗(yàn)證明(或中級(jí)職稱)。
  2. 員工花名冊+健康證明(庫房操作人員需提供)。
  3. 崗位培訓(xùn)記錄(質(zhì)量管理、驗(yàn)收、倉儲(chǔ)等崗位培訓(xùn)證明)。

四、質(zhì)量管理體系文件核心重點(diǎn)!

  1. 質(zhì)量管理制度目錄(至少包括):
    • 采購、驗(yàn)收、倉儲(chǔ)、銷售、售后服務(wù)制度;
    • 不合格產(chǎn)品處理制度;
    • 醫(yī)療器械追溯制度(需實(shí)現(xiàn)UDI碼管理);
    • 冷鏈運(yùn)輸管理制度(如涉及)。
  2. 工作程序文件(如進(jìn)貨查驗(yàn)、出庫復(fù)核流程)。
  3. 計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)說明
    • 需具備全程追溯功能(提供系統(tǒng)界面截圖、功能描述)。

五、特殊情形附加材料

  • 委托儲(chǔ)運(yùn)的:提供受托方許可證+委托協(xié)議(明確質(zhì)量責(zé)任)。
  • 經(jīng)營植入/介入類器械的:增加醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)記錄、應(yīng)急處理預(yù)案。
  • 零售門店的:需公示《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、產(chǎn)品資質(zhì)。

六、其他材料

  1. 申報(bào)材料真實(shí)性承諾書(法人簽字+公章)。
  2. 授權(quán)委托書(如非法人本人辦理)。

上海辦理特別提示

  1. 全程網(wǎng)辦入口
    → 登錄 上海市藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)
    → 進(jìn)入“一網(wǎng)通辦”平臺(tái) → 搜索“醫(yī)療器械經(jīng)營許可”。
  2. 現(xiàn)場核查
    • 提交材料后,藥監(jiān)局將 實(shí)地核查 場地、設(shè)施、系統(tǒng)運(yùn)行情況(提前做好準(zhǔn)備。
  3. 時(shí)效參考
    • 材料齊全后約 20個(gè)工作日 內(nèi)完成審批(不含整改時(shí)間)。

建議行動(dòng):

  1. 立即自查場地與人員資質(zhì)是否符合要求;
  2. 重點(diǎn)完善質(zhì)量管理體系文件(可參考《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》);
  3. 下載最新申請(qǐng)表模板(上海藥監(jiān)局官網(wǎng)提供)。

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