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上海醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件及材料準(zhǔn)備

2025-4-30 08:22| 發(fā)布者: knnliang| 查看: 24| 評論: 0

摘要: 辦理上海市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(第三類)需滿足以下條件并準(zhǔn)備相應(yīng)材料:一、辦理上海市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證條件1. 主體資格- 企業(yè)須持有有效《營業(yè)執(zhí)照》,經(jīng)營范圍包含“醫(yī)療器械經(jīng)營”。2. 人員要求- 質(zhì)量負責(zé)人: ...
辦理上海市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(第三類)需滿足以下條件并準(zhǔn)備相應(yīng)材料:

一、辦理上海市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證條件

1. 主體資格
- 企業(yè)須持有有效《營業(yè)執(zhí)照》,經(jīng)營范圍包含“醫(yī)療器械經(jīng)營”。

2. 人員要求
- 質(zhì)量負責(zé)人:大專以上學(xué)歷,醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(如生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等),或具備3年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理經(jīng)驗。

3. 場地與倉儲
- 經(jīng)營場所與倉庫需獨立,面積適應(yīng)經(jīng)營規(guī)模,分區(qū)管理(如辦公區(qū)、存儲區(qū))。
- 特殊要求:經(jīng)營冷鏈產(chǎn)品或體外診斷試劑需配備冷庫(容積≥20m³)及溫控設(shè)備,并驗證設(shè)備可靠性。

4. 質(zhì)量管理體系
- 建立完整制度,涵蓋采購、驗收、儲存、銷售、運輸、售后服務(wù)及不良事件監(jiān)測。

5. 特殊產(chǎn)品要求
- 經(jīng)營體外診斷試劑需額外配備:
- 2名以上檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員;
- 冷庫及冷藏運輸設(shè)施。

上海醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件及材料準(zhǔn)備

二、辦理上海市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證材料清單

1. 基礎(chǔ)材料
- 《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表》(一網(wǎng)通辦在線填報后打印蓋章);
- 營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、公章;
- 法定代表人、企業(yè)負責(zé)人身份證明。

2. 人員材料
- 質(zhì)量負責(zé)人身份證、學(xué)歷/職稱證書、簡歷及在職證明。

3. 場地證明
- 經(jīng)營場所及倉庫的產(chǎn)權(quán)證或租賃合同復(fù)印件;
- 委托倉儲的,需提供委托協(xié)議及受托方《許可證》;
- 場地平面圖(標(biāo)注功能區(qū)及面積)。

4. 產(chǎn)品與供應(yīng)商
- 經(jīng)營產(chǎn)品目錄及對應(yīng)的生產(chǎn)/經(jīng)營企業(yè)授權(quán)書;
- 供應(yīng)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營資質(zhì)復(fù)印件。

5. 質(zhì)量管理文件
- 質(zhì)量管理制度、程序文件及記錄表格(如驗收、出入庫記錄模板)。

6. 特殊情形材料
- 冷鏈管理:提供冷庫驗證報告、運輸合同等;
- 委托物流:與第三方物流的協(xié)議及對方資質(zhì)。

三、辦理上海市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證流程

1. 線上申報
- 登錄“上海市一網(wǎng)通辦”平臺,填寫申請表并上傳材料。

2. 受理審核
- 市場監(jiān)督管理局受理后,10-20個工作日內(nèi)完成審核及現(xiàn)場核查。

3. 取證
- 審核通過后發(fā)放電子/紙質(zhì)《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,有效期5年。

四、常見問題

1. 場地要求
- 第三類必須實際場地,不可僅注冊地址;倉庫可自營或委托第三方。

2. 許可證有效期
- 有效期5年,期滿前6個月需申請延續(xù)。

3. 分類管理
- 第三類需許可證,第二類備案(提交《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》),第一類無需許可/備案。

五、注意事項

- 材料需加蓋公章,電子文檔按PDF格式上傳;
- 現(xiàn)場核查重點關(guān)注場地合規(guī)性與制度執(zhí)行情況;
- 政策可能調(diào)整,建議辦理前咨詢上海市藥監(jiān)局或玖邀開業(yè)專業(yè)代理機構(gòu)。

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