辦理二類醫(yī)療器械備案材料需要： 1、營業(yè)執(zhí)照及復印件； 2、法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明； 3、專業(yè)技術人員一覽表及專業(yè)技術人員的身份證、學歷證明、職稱證書； 4、組織機構與部門設置說明；經營范圍、經營方式說明； 5、經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者由房屋租賃所出具的房屋租賃憑證復印件。屬倉儲委托醫(yī)療器械第三方物流的，提供委托合同； 6、經營質量管理制度、工作程序等文件目錄。 包括采購、驗收、入庫、出庫、質量跟蹤、用戶反饋、不良事件監(jiān)測和質量事故報告制度等文件； 7、經營設施、設備目錄； 8、企業(yè)已安裝的計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明 ，打印信息管理系統(tǒng)首頁。
辦理二類醫(yī)療器械備案憑證的具體流程： 1.到工商局辦理營業(yè)執(zhí)照，注冊為企業(yè)，個體工商戶不可以辦理備案憑證。 2.到質監(jiān)局辦理組織機構代碼證 3.在國家食品藥品監(jiān)督管理總局網站上用組織機構代碼注冊帳號，用于網上申報。 4.網上提交《醫(yī)療器械備案申請表》所需的電子材料。 二類醫(yī)療器械備案注意事項 1、已注冊的第二類、第三類醫(yī)療器械，醫(yī)療器械注冊證及其附件載明的內容發(fā)生變化，申請人應當向原注冊部門申請注冊變更，并按照相關要求提交申報資料。 2、已備案的醫(yī)療器械，管理類別調整為第二類或者第三類醫(yī)療器械的，備案人應當主動向相應的食品藥品監(jiān)督管理部門提出取消原備案。 3、未依法辦理第二類、第三類醫(yī)療器械注冊登記事項變更銷售、使用的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正 以上是玖邀開業(yè)網小編為您整理的關于的二類醫(yī)療器械備案證怎么辦理（辦理二類醫(yī)療器械備案憑證資料和流程）內容，希望對您有所幫助。 |
